哈尔滨市儿童医院专家指出：耳聋基因筛查可以提高新生儿听力障碍的早期发现率

　　今年3月3日是我国第21个“爱耳日”。据悉，哈尔滨市儿童医院听力障碍诊治科自2014年开展“耳聋基因联合听力筛查”约1878例，其中基因筛查结果阳性为353例，占18.78%。沈碧云医生强调，对于新生儿进行耳聋基因筛查，能够提高听力障碍的早期发现率，甚至延缓或预防部分听力障碍的发生，所以耳聋基因联合新生儿听力筛查项目具有重要意义。

　　据介绍，哈尔滨市儿童医院听力障碍诊治科是“黑龙江省听力障碍诊断中心”，同时是“国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心”网络成员单位，“中国聋病基因组计划授权实施单位”。科室拥有完善的听力测试、诊断设备，可以完成小儿听力筛查、各种主客观听力测试，耳聋基因筛查及耳聋基因外显子检测，耳部影像学检测。

　　沈碧云医生说，遗传性因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%。在我国平均每100个人中，就有5-6人携带常见耳聋基因突变，超过80%的聋儿是由听力正常的父母生育。

　　在门诊患者中，有些孩子家长经常有会有这样的疑惑，已经做了新生儿听力筛查，为什么还要进行耳聋基因筛查的问题，沈碧云医生指出，这是因为耳聋基因筛查可以及早发现一部分遗传性因素的先天性聋儿，可以及早采取干预和康复措施。还可以发现迟发性遗传性耳聋，避免诱导因素，延缓耳聋的发生，弥补了新生儿听力筛查的不足。还可以发现一些潜在的药物性耳聋患儿，一经发现，就可以对患者进行明确有针对性的用药提示，保护他们的听力。此外，即便听力正常，也有可能是遗传性耳聋基因的携带者，自己虽然听力正常，但是可能会把携带的耳聋基因遗传给后代，可以起到预警作用。(魏然)